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琼脂糖 Agarose

 

描述

invitrogen原装正品 琼脂糖–*学级别是一种标准熔解温度的多用途琼脂糖,适合常规的分离分析。琼脂糖–*学级别能分辨 500-23,000 bp DNARNA片段,未检测到 DNase RNase活性。它还能用于:

l    DNA RNA PCR 片段的分析分离

l    DNA RNA PCR 片段的回收

l    片段的 southern northern 印迹

l    Ouchterlony 和放射状免疫扩散( RID

/*- 技术参数                                                1.5%   浓度

凝胶强度 *                                               > 1,200 g/cm2

凝胶点                                                 < 36 o C

熔点                                                  > 90 o C

*   凝胶强度是以 1%   浓度计算的。   

 

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中文说明书

 

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熔解琼脂糖 -*学级别:

方法 1:微波

 1.   确定制胶所需的琼脂糖溶液量。 注意:记住考虑凝胶的厚度,因为它影响了孔体积和电源需求。

2.   在一个能容纳 2-4倍琼脂糖溶液体积的烧瓶中加入室温的缓冲液 ( TAE TBE )。在烧瓶中放置一个磁力搅拌棒。

3.   将烧瓶放在磁力搅拌器上,并在溶液搅动时向烧瓶中缓慢洒入所需量 的琼脂糖粉末,以避免琼脂糖结块。

4.   拿走搅拌棒。

5.   在加热之前对烧瓶和溶液称重。

6.   用保鲜膜覆盖烧瓶的瓶口,并将 保鲜膜戳一个小洞,以便通气。

7.   将烧瓶置于微波炉中,加热溶液,直至气泡出现。

8.   小心拿开烧瓶,并轻柔旋转,以重 悬任何琼脂糖颗粒。小心——微波加热过的溶液在搅动时可能过热,且有泡沫溢出。

9.   再次加热溶液,直至溶液沸腾,且所有琼脂糖颗粒溶解。

10. 小心拿开烧瓶,并轻柔旋转,以混合溶液。

11.   将烧瓶放置在天平上,用温的蒸馏水补足至初始重量(第 5 步)。

12.   轻柔混匀,冷却至 50-60    o C   (在室温下至少需要 20   分钟),再将溶 液倒至制胶板中

熔解琼脂糖 -*学级别:

方法 2:沸水浴

1.    确定制胶所需的琼脂糖溶液量。注意:记住考虑凝胶的厚度,因为它影响了孔体积和电源需求

2.    在一个能容纳 2-4倍琼脂糖溶液体积的烧瓶中加入室温的缓冲液 ( TAE TBE )。在烧瓶中放置一个磁力搅拌棒。

3.    将烧瓶放在磁力搅拌器上,并在溶液搅动时向烧瓶中缓慢洒入所需量的琼脂糖粉末,以避免琼脂糖结块。

4.    在加热之前对烧瓶和溶液称重。

5.    用保鲜膜覆盖烧瓶的瓶口,并将 保鲜膜戳一个小洞,以便通气。

6.    将溶液放置在沸水浴中,不时晃动,让它温和沸腾约 10   分钟或直至琼脂糖完全溶解。

7.    将烧瓶放置在天平上,用温的蒸馏水补足至初始重量(第 4 步)。

8.    轻柔混匀,冷却至 50-60    o C   (在室温下至少需要 20   分钟),再将溶液倒至制胶板中。

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大量现货,保证质量 可以货到付款 invitrogen原装正品 图片为实物拍摄

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75510-019

琼脂糖 Agarose

100G

280.00

仅供研究使用。不得用于任何人或动物的治疗或诊断。

 

 

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